Zoek hier de test(en) voor uw ras

Ras

Inclusief testen die niet ras specifiek zijn

Kat

Verwantschap, Afstamming en Identiteit

K202 Moederschapsverificatie Kat

K200 Ouderschapsverificatie Kat

K205 Profiel vastleggen Kat

K201 Vaderschapsverificatie Kat

Combinatiepakketten

K875 CombiBreed Bengaal

K872 CombiBreed Brits Korthaar en Langhaar

K868 CombiBreed Burmees

K879 CombiBreed Devon Rex

K865 CombiBreed Erfelijke Ziekten

K460 CombiBreed Haarlengte

K874 CombiBreed Heilige Birmaan

K869 CombiBreed Maine Coon

K876 CombiBreed Noorse Boskat

K871 CombiBreed Pers

K870 CombiBreed Ragdoll

K880 CombiBreed Savannah

K878 CombiBreed Siamees, Oosters korthaar

K873 CombiBreed Siberische kat

K877 CombiBreed Sphynx

K866 CombiBreed Vachtkleur

Erfelijke Ziekten

K302 Apha Mannosidose

K310 Auto-immuun lymfoproliferatief Syndroom (ALPS)

K316 Bengal Prog. Retinal Atrophy (PRA-b) (service lab)

K597 Bijnier Hyperplasie

K608 Brachycephalie (Frontonasale Dysplasie (FND))

K859 Cystinuria type I_A_SLC3A1

K598 Dihydropyrimidinase Deficientie

K315 Ehlers-Danlos syndroom, klassieke type

K400 Erfelijke Myopathie (CMS; Cong. Myas. Syndroom)

K385 Factor XII Deficiëntie

K640 Gangliosidose, GM2, type II - 1

K647 Gangliosidose, GM2, type II - 2

K309 Gangliosidose, GM2, type II - 3

K898 Gangliosidosis, GM1

K646 Gangliosidosis, GM2, GM2A

K751 Glycogeenstapeling GSD Type IV

K656 Haemophilia B - 1

K657 Haemophilia B - 2

K599 Hyperlipoproteinaemie

K390 Hypertrichose, met korte levensverwachting

K389 Hypertrichose, met korte snorharen

K725 Hypertrofe Cardio Myopathie 1 (HCM1)

K799 Hypertrofe Cardio Myopathie 3 (HCM3)

K312 Leukocyte Adhesion Deficiency (CD18, FLAD)

K386 Mucopolysaccharidose I

K650 Mucopolysaccharidose VII

K384 Mucopolysaccharidose VII (2)

K397 Mucopolysaccharidose VII (3)

K651 Mucopolysaccharidosis VI

K311 Niemann-Pick Syndrome Type C1

K600 Niemann-Pick Syndroom C

K399 Osteochondrodysplasia (hangend oor)

K504 Periodic paralysis (WNK4 - Hypokalemia)

K711 Polycysteuze Nieren (PKD)

K388 Porphyrie, Acuut Intermitterend (4) 1

K392 Porphyrie, Acuut Intermitterend (4) 2

K393 Porphyrie, Acuut Intermitterend (4) 3

K394 Porphyrie, Acuut Intermitterend (4) 4

K395 Porphyrie, Acuut Intermitterend (4) 5

K396 Porphyrie, Acuut Intermitterend (4) 6

K387 Porphyrie, Congenitaal Erythropoietisch (2) 1

K391 Porphyrie, Congenitaal Erythropoietisch (2) 2

K601 Primary Hyperoxalurie Type II

K762 Progressieve Retinale Atrophie (rdAc-PRA)

K867 Progressieve Retinale Atrophie (Rdy-PRA)

K754 Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef)

K767 Spinale Musculaire Atrophie (SMA)

K641 Vitamine D-deficiency rickets, type I

Test op aanvraag

K300 Bloedgroepbepaling (DNA test Ragdoll)

K317 MC1R kat (zeldzame variant)

K313 PRA (vroeg stadium)